EMA открива възможна връзка между AstraZeneca и редките кръвни съсиреци

Комитетът по безопасност към Европейската агенция по лекарствата (EMA) заключи, че не може да изключи възможна връзка между коронавирусната ваксина на AstraZeneca (Vaxzevria) и редките кръвни съсиреци, открити при някои реципиенти на ваксината. Поради това комисията препоръча необичайните кръвни съсиреци с нисък брой на тромбоцитите да бъдат изброени като много редки странични ефекти от убождането.

EMA признава възможна връзка между AstraZeneca и тромбоза

ЕМА разгледа 62 случая на тромбоза на церебралните венозни синуси и 24 случая на тромбоза на спланхничните вени, съобщени в ЕС от 22 март. 18 от тези случаи се оказаха фатални.

Въпреки това откритие, EMA поддържа, че ползите от ваксината за предотвратяване на COVID-19 надвишават риска от възможни странични ефекти.

Холандското правителство ще обяви решение в четвъртък

Миналия уикенд холандското правителство обяви, че отново временно спира използването на инжекциона на AstraZeneca. С най-новите съвети от EMA, Здравният съвет на Нидерландия ще обсъди употребата на ваксината в Холандия и ще публикува своите съвети в четвъртък сутринта.

След като съветът публикува съвета си, Уго де Йонге и Министерството на здравеопазването ще вземат окончателно решение. Де Йонге написа в сряда, че GGD е „готов да започне да ваксинира отново“, веднага щом инжекцията на AstraZeneca бъде счетена за безопасна.